Amelotex - használati utasítás


A nem szteroid gyulladásgátló szereket gyakran az ízületi betegségek kezelésére írják fel. Az egyik ilyen megoldás az Amelotex. Ennek a gyógyszernek súlyos fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van, gyulladásgátló tulajdonságai. Ha a beteg panaszkodik a fájdalom az izmok, nem volt gyulladás vagy ízületi gyulladás már diagnosztizáltak, az orvosok gyakran írnak fel Amelotex - használati utasítás van szükség, hogy tanulmányozza.

Az Amelotex gyógyszer

A gyógyszer a vázizomrendszer különböző betegségeinek tüneti kezelésére szolgál, segít a gyulladás eltávolításában, a nyugodt fájdalomban és a testhőmérséklet csökkentésében. A termék használatából származó maximális hatás eléréséhez szigorúan be kell tartani a használati utasításban feltüntetett adagokat, és konzultálni kell orvosával. A gyógyszer nem olyan ártalmatlan, mint amilyennek látszik.

Összetétel és kibocsátás formája

Az Amelotexet egyetlen hatóanyag - meloxicam alapján állítják elő. A gyógyszertárban a gyógyszer különböző formáit lehet megvásárolni: tabletták, injekciós oldat, helyi akciógél és rektális kúpok. Milyen formában jobb a gyógymód alkalmazása, az orvos a laboratóriumi vizsgálatok és a beteg általános állapota alapján dönt. A hatóanyagok koncentrációja és a segédkomponensek összetétele a kibocsátási forma függvényében változik. A részletes információkat a táblázat tartalmazza:

A kibocsátás formája Ameloteks

Az adagolási forma teljes térfogata

víz, trometamol, 95% etanol, karbomer, narancs és levendulaolaj, metil-pirrolidon

szilícium-dioxid, MCC, glükóz-monohidrát, povidon, magnézium-citrát és sztearát, kroszpovidon

20 tabletta - 0,0075 mg vagy 10 tabletta csomagolásban - 0,015 mg

szilárd zsír, makrogol-gliceril-hidroxi-sztearát

6 gyertya, melynek hatóanyaga 0,015 vagy 0,0075 mg

víz, glicerin, meglumin, nátrium-hidroxid oldatban, nátrium-klorid, poloxamer, glikofurfurol

1 ampulla 1,5 ml térfogattal

Farmakodinamika és farmakokinetika

A hatóanyag kifejezett gyulladáscsökkentő, könnyű fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatást fejt ki. Ebben az esetben az Amelotex nem befolyásolja az ízületek porcszövetét, és nem gátolja a proteoglikán szintézisét. A meloxicam hatása a COX-2 enzimek aktivitásának gátlására épül, amelyek részt vesznek a prosztaglandinok bioszintézisében a gyulladásos régióban.

A gyógyszer egyidejű beadása az élelmiszerrel, annak felszívódása nem változik. A meloxikam és segédkomponensek szinte teljesen felbomlanak a máj komponenseire. A gyógyszer biohasznosulása 89%. A metabolitok formájában a gyógyszert a vesék választják ki változatlan állapotban - székletben. Az átlagos felezési idő 15-20 óra.

Használati utasítások

Az oszteoartritisz tüneti kezelésére felírt gél formájában az Amelotex-et kell alkalmazni, ha a betegséget súlyos fájdalom-szindróma kíséri. Segít a gyulladás területének csökkentésében, a fájdalom eltávolításában, de nem befolyásolja a betegség progresszióját. A kúpok, tabletták és oldatok használatára utaló jelek degeneratív vagy gyulladásos ízületi betegségek:

  • spondylitis ankylopoetica;
  • osteoarthritis;
  • reumás ízületi gyulladás.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszerrel való túladagolás számos negatív következményhez és a beteg állapotának romlásához vezethet. Ennek megakadályozására az orvosokat feltétlenül be kell tartani az adagolási utasításban előírt dózisokhoz. A különböző dózisformák egyidejű alkalmazásával az Amelotex-ot napi dózisokkal kell számolni. Fontos, hogy a meloxicam adagja ne haladja meg a 15 mg-ot.

Fémcsőben készül, és csak helyi fájdalom-szindróma kezelésként alkalmazható. Átlátszó, néha sárga vagy zöld színnel, a gél szinte szagtalan és nem fest a bőrön. Az Amelotex-et ebben a formában csak külsőleg lehet alkalmazni, a gyulladás középpontjába helyezett orvosságot két rétegben, könnyű dörzsölő mozgással. A gél ajánlott dózisa egy 4 cm-es szalag. A kezelés időtartama - nem több, mint négy hét egymás után.

injekciók

Az intramuszkuláris injekcióhoz használt oldat átlátszó ampullákban kerül forgalomba 5 darabos csomagolásban. A folyadék világos sárga-zöld árnyalatú. A gyógyszer adagja a betegség lefolyásának súlyosságától és a tünetek intenzitásától függ. A mellékhatások előfordulásának elkerülése érdekében ajánlott minimális dózisú - napi 7,5 mg-os kezelést indítani. Szükség esetén legfeljebb 15 mg meloxicamot adhat meg. A kezelés átlagos időtartama az utasításoknak megfelelően - 5-10 nap.

gyertyák

A rektális kúpok torpedó alakúak, zöld vagy zöldessárga színűek. Az Amelotex gyertyákat csak akkor lehet kijelölni, ha valamilyen okból valamilyen okból nem fogadható el a gyógyszer egyéb formái. A kúpok bevezetésének mélynek kell lennie az anusban, a bél kiürítésével. Az ajánlott dózis 1 gyertya reggel vagy este. A kezelés minimális ideje két hét, legfeljebb 30 nap.

tabletta

Kerek biconvex alakúak, halványsárga színűek, néha márványszínűek és enyhén érdesek. A tabletták egyik oldalán fennáll a veszély. A tablettákat szájon át szedik az étkezés során. Az adagolás az utasításoknak megfelelően a diagnózistól függ:

  • Rheumatoid arthritis esetén 15 mg / nap. Ha a szükséges terápiás hatás elérésre került, az adagot 7,5 mg / napra csökkentjük.
  • Bekhterov-kórral - 15 mg / nap.
  • A deformáló arthrosissal - 7,5 mg / nap. Ha a tabletták nem voltak hatásosak, az adagot 15 mg-ra növelik.

Különleges utasítások

Különleges gondossággal a gyógyszeres kezelést akkor kell előírni, ha a gyomor vagy a nyombél peptikus fekélye van. Az emésztőrendszerben fellépő fekélyes eróziós folyamatok nagy kockázatának köszönhetően az Amelotex terápia csak antikoaguláns terápia során végezhető orvosi felügyelet mellett. A hemodialízisben szenvedő betegeknél a gyógyszer napi dózisa nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

A betegek idősek diagnosztizáltak májcirrózis, krónikus szívelégtelenség, csökkent vese véráramlás, és a betegek műtét utáni használata közben Amelotex szükség a veseműködés monitorozása, és csökkenti az adagot, ha szükséges. A májfunkció csökkenésével vagy a transzaminázok növekedésével a gyógyszer szedéséből érdemes azonnal lemondani.

Mint más gyulladáscsökkentő nem-szteroid gyógyszerek, az Amelotex törli a fertőző betegségek tüneteit. A kezelés alatt lehetséges csökkenteni a pszichomotoros reakciókat, ezért ajánlatos lemondani a járművek kezeléséről és az összetett mechanizmusokról. A meloxicam alkalmazása befolyásolja a termékenységet, így a gyógyszer ellenjavallt a terhesség tervezésében.

Kábítószer kölcsönhatások

Az Amelotex és a nem szteroid csoport más gyógyszerei együttes alkalmazásával erozív-ulceratív folyamatokat és gastrointestinalis vérzést okozhatnak. Az Amelotex-szel együtt más gyógyszerek kombinációi esetén lehetséges:

  • lítiumkészítményekkel - a normotimika koncentrációjának növekedése;
  • olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a vérnyomást - e gyógyszerek hatékonyságának csökkenése;
  • metotrexáttal - a hematopoietikus rendszerre gyakorolt ​​negatív hatások, esetleg anémia és leukopenia kialakulása miatt fokozott mellékhatások;
  • a warfarin, a heparin és más antikoagulánsok - a vérzés veszélye;
  • a karboplatinnal és más, a myelodepressivnoe hatással járó szerekkel - a toxikus hatás kölcsönös fokozásával;
  • a ciklosporinnal és más diuretikumokkal - a veseelégtelenség kialakulásában;
  • szelektív szerotonin-gátlókkal - a vérzés kockázatával.

Amelotex és alkohol

Érdemes figyelni, hogy a használati utasítás nem jelzi az Amelotex és az alkohol kölcsönhatását. Az alkoholtartalmú italok befogadása nem befolyásolja a hatóanyagok felszívódását, de negatívan hat a májra és a vesére, ami további terhet jelent a szervezet számára. Ilyen okokból a gyógyszer bármely formája, különösen az injekciós oldat alkalmazása az alkoholfogyasztás időtartamára ellenjavallt.

Mellékhatások

A páciensek visszajelzései alapján világos, hogy a gél használata során kevesebb negatív reakció jelentkezik. A helyi hatások miatt a gél száraz bőr megjelenését okozhatja az alkalmazás helyén, apró kiütések és allergiás reakciók - égő, viszkető vagy urticaria. Rendkívül ritka a szövetek epidermális nekrolízisének kialakulása. Az ampullák és a tabletták több mellékhatást váltanak ki a különböző szervek és testrendszerek közül:

  • légzőszervek - hörgő görcsök;
  • CNS - szédülés, álmosság, diszorientáció, fejfájás;
  • hematopoiesis rendszer - vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia;
  • cardiovascularis rendszer - perifériás ödéma, magas vérnyomás, szívdobogás, vérrel az arcra vagy a mellkasra;
  • emésztőszervek - hasi fájdalom, súlyosbodását gastritis, hepatitis, hyperbilirubinaemia, vérzés, károsodott széklet, colitis, émelygés vagy hányás;
  • húgyúti rendszer - hematuria, albuminuria, veseelégtelenség kialakulása, ödéma, interstitialis nephritis;
  • látás és hallás - kötőhártya-gyulladás, csökkent látásélesség, tinnitus kialakulása.

Amelotex injekcióhoz: használati utasítás

Az Amelotex nem szteroid gyulladásgátló szerekre utal.

A készítmény összetétele a meloxicam - a COX-2 enzim és a prosztaglandinok szelektív inhibitora, fájdalomtünet kiváltására. Az Amelotex alkalmazása az ízületek gyulladásos megbetegedéseinek kezelésének komplex rendszerébe tartozik.

Ezen az oldalon megtalálja az összes információt Amelotex: teljes használati utasítást ezzel a gyógyszerrel, az átlagos ár a gyógyszertárakban, teljes és nem teljes analógok a gyógyszer, valamint az ajánlások az emberek, akik használják injekció Amelotex. Szeretné elhagyni véleményét? Kérjük, írja meg a megjegyzéseket.

Klinikai és farmakológiai csoport

NSAID (lázcsillapító, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító).

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Vény nélkül kapható.

Mennyi az Amelotex injekciója? A gyógyszertárak átlagos ára 300 rubel.

A kibocsátás és az összetétel formája

Egy megoldás intramuszkuláris injekció: egy átlátszó vagy enyhén opálos folyadék sárga, zöldes árnyalattal (1,5 ml színtelen üveg fiolákba, 3 vagy 5 ampulla per hólyagok egy csomagban kartonok 1 vagy 2 csomag 3 ampulla, 1, 2 vagy 4 darab 5 ampulla).

Farmakológiai hatás

Az Amelotex injekciók hatással vannak a COX-2 enzimre, ami kiváltja a prosztaglandinok - szövetek által a gyulladásos folyamatban felszabaduló vegyi anyagok termelését. Bántalmazzák az idegvégződéseket, ami fájdalmat okoz az érintett területen. Az érfalok permeabilitásának növelése hozzájárul a vérplazma felszabadulásához az intercelluláris térben, ami miatt duzzanat merül fel. A prosztaglandinok megakadályozzák a vér kiáramlását a gyulladt ízületekből, aminek következtében a bőr vöröses árnyékot kap.

Az emberi szervezetben többféle prosztaglandin áll rendelkezésre. Néhány közülük nem járul hozzá a gyulladásos folyamat kialakulásához. A gyomorban vannak, és védi a szervezet nyálkahártyáját a fekélytől. Ezeknek az anyagoknak a szintézise a COX-1 enzimért felelős. A legtöbb nem szteroid gyulladásgátló szer egyidejűleg gátolja mindkét anyag termelését, ami a peptikus fekély kialakulásához vezet. Az Amelotex injekcióknak nincs ilyen mellékhatása, amit szelektív hatással magyaráznak.

A gyulladáscsökkentő hatás az intenzitás csökkenésével jön létre:

  • fájdalom szindróma;
  • duzzanat;
  • bőrpír.

A hatóanyag szükséges koncentrációját a vérben 10-20 perccel az Amelotex injekció beadása után detektáljuk. A meloxikam a plazmafehérjékhez kötődik és minden szövetben elterjed. A legnagyobb koncentrációt a kötőszövetekben érik el. A hatóanyag legyőzi a hemoencephalikus gátat, behatol az agy és a csontvelő szövetébe. A meloxikam a méhlepényen keresztül jut a magzati rendszerbe, az anyatejjel kiválasztódik a laktáció alatt. A felezési idő 12 óra. A májban a hatóanyag szétesik, a végtermékek a vesén keresztül ürülnek. A meloxicam kis része a bélrendszeren keresztül távozik.

Használati utasítások

Tekintettel arra, hogy az aktív elem meloxicam kiszerelés tökéletesen felhalmozódik a szövetekben szervekben mozgásszervi, felkészülés intramuszkuláris injekciók Amelotex rendelt különböző kóros folyamatok a rendszer felépítését.

Az utasítások szerint az alábbi indikációk a legfontosabb jelek a gyógyszer alkalmazására:

  1. Az osteoarthritis egy degeneratív-dystrophi ízületi betegség, amelyben a porcszövetük szétesése megtörténik, a gyulladás fókuszának kialakulása.
  2. Rheumatoid arthritis - az emberi ízületi gyulladás kialakulása, amelyet az immunrendszer működésében fellépő zavarok okoznak. Ezen gyulladásos betegség jelenlétében olyan autoantitesteket állítanak elő, amelyek az ízületek szövetét elpusztítják.
  3. Az ízületi gyulladás egy közös betegség, amelyben az izületi szöveteket érintő gyulladásos folyamatok alakulnak ki. Ezt gyakran súlyos helyi hipotermia, bakteriális fertőzés okozza.
  4. A Bechterew-kór vagy a spondylitis ankylopoetica az autoimmun típusú kóros folyamat, melyet a csigolyák szerkezetének gyulladása jellemez. A gerinc mozgása nagymértékben csökken, a személy rendszeres hátfájást tapasztal.

Ellenjavallatok

Abszolút oldat, kúp és tabletta esetében:

  • A gyomor vagy nyombél nyálkahártyájának erózió-ulceratív elváltozásai;
  • Súlyos májkárosodás;
  • Aktív májbetegség;
  • Az aortokoronáris bypass műtét utáni időszak;
  • Gyulladásos bélbetegségek, például nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás és Crohn-betegség;
  • Progresszív vesebetegség, beleértve a megerősített hyperkalemia;
  • Cerebrovascularis vagy egyéb vérzés;
  • Aktív emésztőrendszeri vérzés;
  • Kor 15 éves korig;
  • Terhesség és szoptatás;
  • Ritka örökletes betegségek, mint például glükóz-galaktóz malabszorpció, laktóz intolerancia és laktázhiány (csak tabletta esetén);
  • Decompensált szívelégtelenség;
  • Súlyos veseelégtelenség dialízissel nem kezelt betegeknél (kreatinin clearance)

Amelotex - használati utasítást, analógok, áttekintésre és felszabadulású formák (tabletták 7,5 mg-os és 15 mg-os injekció injekciós ampullák 1,5 ml, zselé gyertyák) kezelésére alkalmas gyógyszerek, osteoarthritis és köszvény felnőtt, a gyerek és a terhesség alatt. Összetétel és alkohol

Ebben a cikkben olvashatod a kábítószer használatára vonatkozó utasításokat Amelotex. A webhely látogatóinak véleménye - a gyógyszer fogyasztói, valamint az orvos szakemberek véleménye az Amelotex használatáról. Nagy érdeklődés az, hogy aktívan vegyék fel a gyógyszerre vonatkozó visszajelzéseiket: a gyógyszer segített vagy nem segít abban, hogy megszabaduljon a betegségtől, amelyet komplikációk és mellékhatások észleltek, és amelyeket a gyártó nem jelöl meg a jegyzetben. Amelotex analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazás arthrosis és reumás ízületi gyulladás kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és laktáció idején. A gyógyszer összetétele és kölcsönhatása az alkohollal.

Amelotex - nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), gyulladáscsökkentő, lázcsillapító, fájdalomcsillapító hatású.

Szelektíven gátolja a ciklooxigenáz-2 enzimatikus aktivitását. Elnyomja a prosztaglandinok szintézisét a gyulladás területén nagyobb mértékben, mint a gyomor vagy a vesék nyálkahártyáján. Kevésbé okoz gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásait.

Utal az oxycomamok osztályára; egy enolsav származékát.

farmakokinetikája

A plazmafehérjékhez való kötődés - 99%. Átmegy a hisztogémiás akadályokon, behatol a szinoviális folyadékba. A bélben és a vesékben egyaránt kiválasztódik, főként metabolitok formájában. A belekben a napi dózis kevesebb mint 5% -a változatlan formában ürül, a vizelet változatlan formájánál a gyógyszert csak nyomnyi mennyiségben találják meg.

bizonyság

  • reumás ízületi gyulladás;
  • osteoarthritis (arthrosis);
  • spondylitis ankylopoetica (Bekhterev-kór);
  • az ízületek gyulladásos és degeneratív betegségei, fájdalom szindróma kíséretében.

A kibocsátás formái

7,5 mg és 15 mg tabletta.

Oldat intramuszkuláris injekcióhoz (injekciók injekcióhoz ampullákhoz) 1,5 ml.

Gél külső használatra (néha tévesen nevű kenőcs vagy krém).

Gyertyák rektális 7,5 mg és 15 mg.

Használati és használati utasítások (hogyan szúrja be a gyógyszert)

A gyógyszert szájon át szedik az étkezés során naponta egyszer. A reumás ízületi gyulladás javasolt dózisa napi 15 mg. A terápiás hatástól függően a dózis napi 7,5 mg-ra csökkenthető.

Osteoartritis - napi 7,5 mg. Ha az adag hatástalan, napi 15 mg-ra emelhető.

A spondylitis ankylopoetica 15 mg / nap.

A maximális napi adag nem haladhatja meg a 15 mg-ot.

A mellékhatások fokozott kockázatával rendelkező betegek, valamint hemodialízisben szenvedő súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében a dózis nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

Intramuszkulárisan, mélyen - naponta 7,5-15 mg.

A vesefunkció enyhe vagy mérsékelt csökkenésével (QC több mint 25 ml / perc), valamint stabilizált klinikai állapotban jelentkező cirrózis esetén a dózismódosítás nem szükséges. A kezdeti adag olyan betegeknél, akiknél fokozott a mellékhatások kockázata napi 7,5 mg.

A maximális napi adag 15 mg, súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeken, akik hemodialízisben 7,5 mg-ot adnak.

Külsőleg. Ne használja belül.

Egy körülbelül 4 cm hosszú (2 gramm) gélrácsot alkalmazunk naponta kétszer egy vékony rétegen egy tiszta, száraz bőrön át a sérülésen és kissé dörzsölve 2-3 percig.

A terápia időtartama egyedileg határozható meg, a lézió helyétől és a megfigyelt terápiás hatástól függően változhat, és legfeljebb 4 hét.

Naponta egyszer 7,5-15 mg-ot használjon.

A maximális napi adag 15 mg.

Mellékhatás

  • hányinger, hányás;
  • böfögés;
  • hasi fájdalom;
  • székrekedés vagy hasmenés;
  • felfúvódás;
  • stomatitis;
  • a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai;
  • nyelőcsőgyulladás;
  • gyomorhurut;
  • colitis;
  • gastrointestinalis vérzés (látens vagy nyilvánvaló);
  • szédülés;
  • fejfájás;
  • zaj a fülein;
  • a tudat összetévesztése;
  • álmosság;
  • hörgőgörcs;
  • anémia, leukopenia, thrombocytopenia;
  • perifériás ödéma;
  • fokozott vérnyomás;
  • a vér az arc és a felső mellkas bőrére rohan;
  • szívdobogás;
  • fokozott karbamidkoncentráció a vérszérumban;
  • akut veseelégtelenség;
  • interstitialis nephritis;
  • albuminuria, hematuria;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • homályos látás;
  • viszketés;
  • bőrkiütés;
  • csalánkiütés;
  • fényérzékenység;
  • bulius eruptions;
  • erythema multiforme;
  • toxikus epidermális necrolysis;
  • angioödéma;
  • anafilaktoid, anafilaxiás reakciók;
  • az esetleges égés és fájdalom az injekció beadásának helyén.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a hatóanyagra vagy a melléktermékekre;
  • ellenjavallt az aortokoronáris bypass műtét után;
  • kompenzálatlan szívelégtelenség;
  • teljes vagy részleges kombinációjával asztma, visszatérő orrpolip és az orrmelléküregek és az intolerancia, valamint az acetilszalicilsav és egyéb NSAID-ok (beleértve a történelem);
  • eróziós és fekélyes változások a gyomor vagy nyombél nyálkahártyájában, aktív gyomor-bélrendszeri vérzés;
  • gyulladásos bélbetegség (ulceratív colitis, Crohn-betegség);
  • cerebrovascularis vérzés vagy egyéb vérzés;
  • súlyos májkárosodás vagy aktív májbetegség;
  • a dialízisben nem részesülő betegeknél jelentkező súlyos veseelégtelenség (QC min. 30 ml / perc);
  • progresszív vesebetegség, beleértve megerősített hyperkalemia;
  • terhesség
  • laktációs időszak (szoptatás);
  • gyermekek 15 éves koráig.

Terhesség és laktáció alkalmazása

Az Amelotex terhesség és laktáció ellenjavallt (szoptatás).

Alkalmazás idős betegeknél

Óvatosan óvatosan használják.

Gyermekekben való alkalmazás

15 év alatti gyermekeknél és serdülőknél ellenjavallt.

Különleges utasítások

Gyomorfekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, a bőr és a nyálkahártyák mellékhatásainak kialakulása esetén a gyógyszert el kell dobni.

Betegekben, akiknél csökkent a CBV és csökkent mértékű glomeruláris filtrációs (kiszáradás, krónikus szívelégtelenség, sebészeti műtétek) okozhat klinikailag jelentős krónikus veseelégtelenség, amely teljesen reverzibilis a gyógyszer elvonása után (az ilyen betegek a kezelés elején naponta figyelni kell diurézis és a vesefunkció).

A transzaminázok tartós és szignifikáns emelkedésével és a májfunkció egyéb mutatóiban bekövetkező változásokkal az Amelotex-et el kell dobni és ellenőrző vizsgálatokat kell végezni.

A mellékhatások fokozott kockázatával rendelkező betegeknél a kezelést 7,5 mg-os adaggal kezdjük.

A dialízisben szenvedő betegek krónikus veseelégtelenségének végső stádiumában az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

Óvintézkedések: csökkenteni a nemkívánatos események kockázatát kell használni a minimális hatásos dózis a lehető legalacsonyabb rövid természetesen az ischaemiás szívbetegség, cerebrovaszkuláris betegség, pangásos szívelégtelenség, dyslipidaemia / hiperlipidémia, diabétesz, perifériás artériás betegség, a dohányzás, a CC kevesebb, mint 60 ml / perc, anamnézis a fejlesztése fekélyes károsodásokat gyomor-bél traktus, jelenlétében fertőzés Helicobacter pylori, az idősek hosszú távú NSAID, gyakori alkoholfogyasztás, a súlyos szomatikus eskih betegségek, az egyidejű terápia következő kábítószerek: antikoaguláns (például warfarin), trombocitaaggregációt gátló szerekkel (például acetil-szalicilsav, klopidogrél) glükokortikoszteroidok (GCS) a lenyelés (például prednizolon), szelektív szerotonin újrafelvétel inhibitor (mint például a citalopram, fluoxetin, paroxetin, szertralin ).

Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére

A kezelés ideje alatt gondoskodni kell a járművek vezetésén és a potenciálisan veszélyes tevékenységekben való részvételre, amelyek a pszichomotoros reakciók fokozott koncentrációját és sebességét igénylik (szédülés és álmosság).

Kábítószer kölcsönhatások

Ha más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-kkel) együtt alkalmazzák, az ulceratív gyomor-bélrendszeri elváltozások és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata nő.

Növeli a lítium koncentrációját a plazmában; csökkenti az intrauterin fogamzásgátlók, vérnyomáscsökkentők hatékonyságát.

A közvetett antikoagulánsok, a ticlopidin, a heparin és a trombolitika növeli a vérzés kockázatát; a metotrexát fokozza a mielodepresszáns hatást; a diuretikumok növelik a veseműködési zavar kockázatát; a ciklosporin növeli a nefrotoxicitást; a kolesztiramin gyorsítja a kiválasztódást. A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitásának megnyilvánulását.

Az Amelotex hatóanyag analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Artrozan;
  • Bi-Xico;
  • Lem;
  • M Kam;
  • Matar;
  • Medsikam;
  • Melbek;
  • Melbek forte;
  • Melox;
  • Melox;
  • meloxikám;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Aud;
  • Mirloks;
  • movalis;
  • Movasin;
  • Moviks;
  • Oksikamoks;
  • Exen Sanovel.

Analógok a gyógyító hatásról (az arthrosis kezelésére szolgáló szerek):

  • Ambene;
  • Apizartron;
  • Artradol;
  • Artrozilen;
  • Aertal;
  • hidrokortizon;
  • Deksalgin;
  • Diklovit;
  • Diclosan forte;
  • Diklorán plusz;
  • diclofenac;
  • dimexide;
  • tartozás
  • indometacin;
  • ketonal;
  • ketoprofen;
  • ketorol;
  • Ksefokam;
  • Longidaza;
  • Melox;
  • meloxikám;
  • Mydocalm;
  • movalis;
  • Moviks;
  • NISE;
  • Naklofen;
  • Nanoplaszt forte;
  • nimulid;
  • Noltrex;
  • piroxikám;
  • Rapten Duo;
  • Sirdalud;
  • struktum;
  • Teraflex;
  • Fendiviya;
  • Finalgel;
  • Flamaks;
  • hondroksid;
  • Celebrex;
  • Elbona.

Aproteks

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak árai:

Az Aprotex anti-fibrinolitikus, antiproteiie-tikus, hemosztatikus hatású polivalens proteáz inhibitor.

A kibocsátás és az összetétel formája

  • liofilizátumok oldatos intravénás (I / V) beadásra: liofilizált por csaknem fehér vagy fehér (a palackok: kartondobozban 1, 5 vagy 10 egység, a kórházak - karton 30, 50, 85 vagy 100 fiolák);
  • infúziós oldat: átlátszó, színtelen vagy enyhén színezett folyadék (átlátszó üvegfiolákba: 10 ml - egy kartondobozban 1, 5, 10 vagy 25 injekciós, 50 ml - egy karton csomag 1 vagy 5 palack).

1 üveg tartalma:

  • hatóanyag: aprotinin - 10 000 antitripszin egység (ATPE) vagy 100 000 ATPE;
  • segédanyagok: laktóz, nátrium-hidroxid.

1 ml oldat:

  • hatóanyag: aprotinin - 10 000 kallikrein inaktiváló egység (KIE);
  • segédanyagok: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

Használati utasítások

  • akut hasnyálmirigy-gyulladás, krónikus hasnyálmirigy-gyulladás súlyosbodása, posztoperatív pancreatitis megelőzése, pancreonecrosis;
  • az embolia megelőzése polytraumával és műtét után;
  • giperfibrinoliticheskie poszttraumás vérzés, műtét utáni (különösen a műtét után a tüdő, prosztata) időszak, amikor polimenoree, szülés előtt, alatt, és utánuk, a magzatvíz embólia;
  • a trombolitikus terápia szövődményei;
  • Másodlagos hiperfibrinolízissel jellemzett koagulopathia;
  • a nyílt szívű műtét során a vérzés megelőzése a mesterséges keringés eszköze alkalmazásával;
  • traumás, endotoxikus vagy hemolítikus sokk (fejlesztés kezelése és megelőzése);
  • a posztoperatív mumpsz.

Ellenjavallatok

  • Terhesség I. és III. Trimeszterében;
  • terjesztett intravaszkuláris koaguláció (DVS-szindróma) (kivéve a koagulopathiás fázist);
  • szoptatás;
  • a szarvasmarhák fehérjéhez való túlérzékenység;
  • a gyógyszerkomponensek egyéni intoleranciája.

A óvatosság ajánlott rendelni Aproteks betegek, akiknek a kórtörténetében allergiás reakciók, kardiopulmonáris bypass műtét, szívmegállás a sebészeti beavatkozás során a szív-tüdő gép, mély hipotermia, a korábbi terápiától aprotinin, ha a fogadó relaxánsok 2-3 napig adagolás előtt, közben II trimeszterében (csak egészségügyi okokból).

Adagolás és adminisztráció

A liofilizátumot és az oldatot intravénásan (lassan, legfeljebb 5 ml / perc) injektáljuk, vagy csepegtetjük és intraperitoneálisan. Az Aprothex alkalmazása során a betegnek vízszintes helyzetben kell lennie.

liofilizátum
Liofilizátum oldat készítéséhez 2 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatot adunk 1 palack tartalmához 10 000 ATPE dózisban, 100 000 ATPE-dózis mellett.

Ajánlott napi adagolási rend:

  • vérzés: a kezdeti adag 300 000 ATPE, majd 4 óránként 140 000 ATRE-ben, a hemostasis normalizálása előtt;
  • akut hasnyálmirigy-gyulladás: intravénásan (lassan) - 200 000-300 000 ATPE egyszer, majd / cseppben - 200 000-300 000 ATRE naponta. A kezelést addig folytatják, amíg a laboratóriumi paramétereket és a beteg klinikai állapotát normalizálják;
  • a posztoperatív pancreatitis megelőzése: in situ - 200 000 ATP;
  • sokk állapota: a kezdeti dózis 200 000-300 000 ATRE, majd 140 000 ATRE / 4 óránként;
  • Coagulopathia, amelyet másodlagos hiperfibrinolízissel határoztak meg: 750 000 ATPE vagy annál magasabb;
  • a zsírembólia megelőzése: be / be (lassan) - 200 000 ATPE naponta.

A hasüregi enzimeket tartalmazó hasnyálmirigy-nekrózis mellett az intravénás adagolás mellett az Aprotex is beadható intraperitoneálisan.

Ezenkívül a liofilizátum oldatot helyileg alkalmazzák hosszan tartó, kisebb vérzés kezelésére. Ehhez a vérzés helyére alkalmazott oldat (75 000 ATPE) gézbetétet impregnálták.

A gyermekek hemostazisának megsértése miatt a gyógyszert naponta 15 000 ATPE-ben írják elő a gyermek súlyának 1 kg-jára.

Oldat infúzióhoz
Ajánlott adagolás:

  • Hiperfibrinolízissel járó vérzések és vérzések: intravénás csepegtetés - 100 000-200 000 KIE intenzív vérzéssel - 500 000 KIE-ig;
  • a krónikus hasnyálmirigy-gyulladás súlyosbodása: egyszer 25 000 CIE óránként, kezelés - 3-6 nap. A maximális napi adag 50 000 KIE;
  • akut pancreatitis: kezdeti dózis - 500 000-1 000 000 KIU, majd 2-6 napig, hogy fokozatosan csökkentse az adagot a 50 000-300 000 KIU, a kezelést addig folytatjuk, amíg teljes eltűnését az enzim toxémia;
  • Coagulopathia másodlagos hiperfibrinolízissel kombinálva: 1 000 000 KIE és magasabb;
  • a vérzés megelőzése a műtét során (az intervenció előtt, alatt és után): intravénásan vagy cseppenként 200 000-400 000 NE az első napon, majd 100 000 NE a következő két napban;
  • szülésznői gyakorlat: az első dózis 1 000 000 KIE, majd 200 000 KIU óránként, amíg a vérzés teljesen megszűnik. Ugyanakkor a helyi alkalmazás a 100 000 IUI koncentrációjú hatóanyaggal impregnált tamponokkal történik, ezeket a vérzés középpontjába kell helyezni;
  • posztoperatív időszak, hasnyálmirigy-sérülés megelőzése: a kezdeti dózis 200 000 NE, majd 100 000 NE a 6. napon 6 napig a műtét után;
  • a gyermekek hemostázisának megsértése: a 20 000 KIE számításánál 1 kg testtömegnél.

A hasnyálmirigy heveny nekrózisával és a hasüreg enzimes effúziójával, az intravénás aprotinin alkalmazásának hátterében a pácienst injekciózni kell intraabdominális oldattal.

Mellékhatások

  • emésztőrendszer: a gyors adagolás hátterében - émelygés és hányás átmeneti jellegű;
  • cardiovascularis rendszer: tachycardia, vérnyomáscsökkenés; közepette magas (000- 6000 9000000 Atreus, vagy 000-12 8000 000 000 KNE) aprotinin dózisok - növekedése a szívinfarktus veszélyét a második koszorúér bypass műtét;
  • allergiás reakciók: viszketés, csalánkiütés, kötőhártya-gyulladás, rhinitis, bronchospasmus, anafilaxia, anafilaxiás sokk;
  • idegrendszer: zavartság, hallucinációk, pszichotikus reakciók;
  • helyi reakciók: hosszantartó terápiával - thrombophlebitis az injekció beadásának helyén;
  • más: myalgia.

Különleges utasítások

Az anaphylaxis magas kockázata miatt az aprothex alkalmazása a túlérzékenységi vizsgálat után ajánlott. Ehhez a betegnek 1 ml (10 000 KIE) aprotinint kell beadnia. Ha a vizsgálati dózis beadása után 10 percen belül nem áll fenn allergiás reakció, akkor terápiás dózis is beindítható, ellenkező esetben az aprotinin használata tilos.

Ha szükséges a gyógyszer felírása, az allergiás reakciók kialakulásának fokozott kockázatával rendelkező betegeket előzetesen ki kell választani antihisztaminokkal. Amikor allergiás tünetek jelentkeznek, az aprotinin beadása azonnal visszavonásra kerül. Az előző (2-4 hetes időszakban) a gyógyszerrel történő terápia növeli az allergiás reakciók kockázatát.

Trombohemorrhagiás szindrómával a gyógyszer csak akkor alkalmazható, ha minden véralvadási zavar megszűnt a heparin egyidejű profilaktikus beadásának hátterében.

A veseelégtelenség és a halál kialakulásának kockázata miatt, különös tekintettel az Aprothex alkalmazására, amikor a vérkeringés a műtét során mesterséges keringtető eszközzel leáll. Ha nagy dózisú aprotinint kapó betegek szívsebészeti beavatkozásakor extracorporalis keringést alkalmaznak, az aktivált véralvadási időt 750 másodperces feletti szinten kell tartani. A heparinszintet titer heparin-prothrombin teszttel mérjük.

A gyógyszer hatása a páciens gépjárművezetési képességére és mechanizmusaira nem állapítható meg.

Kábítószer kölcsönhatások

Az Aprotex elnyomja az urokináz, a sztreptokináz, az altepláz és más fibrinolitikus szerek hatását.

Megerősíti a heparin hatását, amikor az aprotinint heparinizált vérhez adják, az egész vér koagulációs ideje nő.

A dextrán készítményekkel történő egyidejű alkalmazás kölcsönhatás fokozását eredményezi.

Gyógyszerészetileg kompatibilis csak elektrolitokkal és dextrózzal.

analógok

Aproteksa analógok Traskolan, Gordoks, Vero narkap, Aerus, Ingiprol injekció ingitrila, Contrycal Trasylol 500.000.

A tárolás feltételei

Tartsa távol gyermekektől.

25 ° C-on tárolandó, liofilizálja - sötét helyen.

Felhasználhatósági idő: liofilizátum - 3 év; megoldás - 2 év.

Amelotex injekcióhoz - hivatalos használati utasítás

Regisztrációs szám:

A készítmény kereskedelmi neve:

Nemzetközileg elismert név:

Adagolási forma:

oldat intramuszkuláris injekcióhoz

struktúra

1 ampulla (1,5 ml) meloxicam hatóanyagként 15 mg hatóanyagot tartalmaz
segédanyagok: meglumin, glycofurfurol, poloxamer 188, nátrium-klorid, glicerin, 1 M nátrium-hidroxid oldat, injekcióhoz való víz.

leírás

Átlátszó vagy enyhe opálossal, sárga színű, zöld színű árnyalattal.

Farmakoterápiás csoport:

nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek.

ATX kód: M01AC06

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia
Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító, fájdalomcsillapító hatású.
Szelektíven gátolja a ciklooxigenáz-2 enzimatikus aktivitását. Elnyomja a prosztaglandinok szintézisét a gyulladás területén nagyobb mértékben, mint a gyomor vagy a vesék nyálkahártyáján. Kevésbé okoz gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásait.
Utal az oxycomamok osztályára; egy enolsav származékát.

farmakokinetikája
A plazmafehérjékkel való kapcsolat 99%. Átmegy a hisztogémiás akadályokon, behatol a szinoviális folyadékba. A szinoviális folyadék koncentrációja eléri a plazmakoncentráció 50% -át.
A bélben és a vesékben egyaránt kiválasztódik, főként metabolitok formájában. A belekben a napi dózis kevesebb mint 5% -a változatlan formában ürül, a vizelet változatlan formájánál a gyógyszert csak nyomnyi mennyiségben találják meg. A meloxicam felezési ideje (T1 / 2) 15-20 óra. A plazma clearance átlagosan 8 ml / perc. Időskorúaknál a gyógyszer clearance-e csökken. Az eloszlás térfogata alacsony, átlagosan 11 liter.
A közepes súlyosságú máj vagy veseelégtelenség nem gyakorol jelentős hatást a meloxicam farmakokinetikájára.

Használati utasítások

  • reumás ízületi gyulladás;
  • osteoarthritis;
  • spondylitis ankylopoetica (Bekhterev-kór);
  • az ízületek gyulladásos és degeneratív betegségei, fájdalom szindróma kíséretében.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a hatóanyagra vagy a melléktermékekre;
  • ellenjavallt az aortokoronáris bypass műtét után;
  • kompenzálatlan szívelégtelenség;
  • anamnesztikus adatok a bronchiális elzáródás, a rhinitis;
  • teljes vagy részleges kombinációjával asztma, visszatérő orrpolip és az orrmelléküregek és az intolerancia, hogy az acetilszalicilsav és más nem-szteroid gyulladásgátló szerek (beleértve a történelem);
  • eróziós és fekélyes változások a gyomornyálkahártyában vagy a nyombélben, aktív gastrointestinalis vérzés;
  • gyulladásos bélbetegség (ulceratív colitis, Crohn-betegség);
  • cerebrovascularis vérzés vagy egyéb vérzés;
  • súlyos májkárosodás vagy aktív májbetegség;
  • veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a dialízisben nem részesülő betegek (kreatinin-clearance kevesebb mint 30 ml / perc), progresszív veseműködési zavarok, pl. megerősített hyperkalemia;
  • a terhesség, a szoptatás ideje;
  • gyermekek 15 éves koráig.

Óvatosan

Csökkentése érdekében a nemkívánatos események kockázata kell használni a minimális hatásos dózis a lehető legalacsonyabb rövid természetesen: szívkoszorúér-betegség, cerebrovaszkuláris betegség, pangásos szívelégtelenség, dyslipidaemia / hiperlipidémia, diabétesz, perifériás artériás betegség, a dohányzás, a kreatinin-clearance kevesebb, mint 60 ml / perc anamnesztikus információ a fejlesztési fekélyes elváltozások a gyomor-bélrendszer, jelenlétében fertőzés Helicobacter pylori, az idősek, a hosszú távú használatra nem szteroid gyulladásgátló szerek, gyakori használata alkohol, a súlyos szomatikus betegségek, az egyidejű terápia következő kábítószerek: antikoaguláns (például warfarin), trombocitaaggregációt gátló szerekkel (például acetil-szalicilsav, clopidogrel), orális szteroidok (például prednizolon), szelektív szerotonin újrafelvétel inhibitorok (például a citalopram, fluoxetin, paroxetin, szertralin).

Adagolás és adminisztráció

Intramuscularisan, mélyen - naponta 7,5-15 mg-ot. A vesefunkció enyhe vagy mérsékelt csökkenésével (kreatinin clearance több mint 25 ml / perc), valamint a cirrhosisban stabil klinikai állapotban az adag módosítása nem szükséges. A kezdeti adag olyan betegeknél, akiknél fokozott a mellékhatások kockázata, 7,5 mg / nap.
A maximális napi adag 15 mg súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél hemodialízissel - 7,5 mg.

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, böfögés, hasi fájdalom, székrekedés vagy hasmenés, flatulencia, fokozott aktivitása „máj” transzaminázok, hyperbilirubinaemia, stomatitis, erozív és fekélyes elváltozások a gyomor-bél traktus, oesophagitis, gastritis, colitis, perforáció a gyomor-bél traktus, a gyomor-bél -kishechnoe vérzés (implicit vagy explicit) hepatitis.
Az idegrendszerből: szédülés, szédülés, fejfájás, fülcsengés, zavartság, álmosság, dezorientáció, érzelmi zavarosság.
A légzőrendszerből: hörgőgörcs.
A hematopoiesisből: anémia, leukopenia, thrombocytopenia.
A szív- és érrendszerből: perifériás ödéma, megnövekedett vérnyomás, vér "árapályok" az arc és a felső mellkas bőréhez, palpitáció.
A húgyúti rendszerből: ödéma, hypercreatininaemia, fokozott karbamidkoncentráció a vérszérumban. Ritka esetekben - akut veseelégtelenség, interstitialis nephritis, albuminuria, hematuria.
Az érzékszervekből: kötőhártya-gyulladás, látászavarok beleértve homályos látás.
A bőrről: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, fényérzékenység, buliuskiürítés, erythema multiforme, mérgező epidermális nekrolízis.
Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaktoid, anafilaxiás reakciók.
Helyi reakciók: az esetleges égés és fájdalom az injekció beadásának helyén.

túladagolás

tünetek: fokozott mellékhatások.
kezelés: tüneti. Nincsenek specifikus antidotumok és antagonisták.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Egyidejűleg más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel együtt emelkedik a gyomor-bélrendszeri fekélyes elváltozások és a gyomor-bélrendszeri vérzés.
Növeli a lítium koncentrációját a plazmában; csökkenti az intrauterin fogamzásgátlók, vérnyomáscsökkentők hatékonyságát.
A közvetett antikoagulánsok, a ticlopidin, a heparin és a trombolitika növeli a vérzés kockázatát; a metotrexát fokozza a mielodepresszáns hatást; a diuretikumok növelik a veseműködési zavar kockázatát; a ciklosporin növeli a nefrotoxicitást; a kolesztiramin gyorsítja a kiválasztódást. A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitásának megnyilvánulását.

Különleges utasítások

Gyomorfekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, a bőr és a nyálkahártyák mellékhatásainak kialakulása esetén a gyógyszert el kell dobni. Azoknál a betegeknél, csökkent vértérfogat és lecsökkent glomeruláris filtrációs (kiszáradás, krónikus szívelégtelenség, sebészeti műtétek) okozhat klinikailag jelentős krónikus veseelégtelenség, amely teljesen reverzibilis a gyógyszer elvonása után (az ilyen betegek a kezelés elején naponta figyelni kell diurézis és a veseműködés). Ha tartós és jelentős növekedése a transzaminázok és a változások más májfunkciós tesztek kezelést abba kell hagyni, és végezzen teszteket. Azoknál a betegeknél, fokozott a mellékhatások a kezelést egy adag 7,5 mg. A végső stádiumban a krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek dializált, a dózis nem haladhatja meg a 7,5 mg / nap. A kezelés ideje alatt gondoskodni kell a járművek vezetésén és a potenciálisan veszélyes tevékenységekben való részvételre, amelyek a pszichomotoros reakciók fokozott koncentrációját és sebességét igénylik (szédülés és álmosság).

A kibocsátás formája

Intramuszkuláris injekcióhoz való oldat 10 mg / ml.
1,5 ml ampullákká. 3 vagy 5 ampullát kontúrcellás csomagonként. 1 vagy 2 kontúrcsomag, csomagolásban való felhasználásra vonatkozó utasításokkal.

Lejárat dátuma

2 év. Ne használja a lejárati idő után.

Tárolási feltételek

B. lista Sötét helyen, 8-25 ° C hőmérsékleten. Ne tárolja a hűtőszekrényben.
Tartsa távol gyermekektől.

A feltételek a gyógyszertárakból távoznak.

Gyártó:

ZAO "FarmSirma" Soteks "
Jogi címe: 115533, Moszkva, Andropov út 22
Gyártási cím: 141345, Moszkva régió, Sergiev Posad körzet, Svatkovo falu, Svatkovo falu

A fogyasztók igényeit a termelés címére kell elküldeni.

Amelotex

A leírás aktuális 2014/06/10

  • Latin név: Amelotex
  • ATX kód: M01AC06
  • Hatóanyag: Meloxicam (Meloxicam)
  • Gyártó: FarmFirma Soteks, ZAO (Oroszország)

struktúra

Egy Amelotex ampulla tartalmaz:

  • hatóanyag - meloxikám - 15 mg;
  • segédanyagok - glikofurfurola 150 mg; meglumin - 9,375 mg; glicerin - 7,5 mg; poloxamer - 75 mg; nátrium-kloridot 4,5 mg; nátrium-hidroxid oldattal - pH = 8,2-8,9; víz 1,5 ml-ig.

Az Amelotex tabletta tartalmaz:

  • hatóanyag - meloxikám - 7,5 mg vagy 15 mg, az adagtól függően;
  • segédanyagok - MCC - 57,6 / 55,8 mg; laktóz-monohidrátot76,92 / 71,22 mg; nátrium-citrátot-18 mg; kroszpovidon -10,8 mg; povidon -5,4 mg; kolloid szilícium-dioxid-1,44 mg; magnézium-sztearát -2,34 mg.

A kibocsátás formája

Amelothex injekciók intramuszkuláris beadásra alkalmas oldat formájában a színtelen üveg sárga-zöld színű ampullák átlátszó folyadéka:

  • három ilyen ampullát egy cellás kontúrcsomagban, egy vagy két ilyen csomagot egy kartonkötegben;
  • öt ilyen ampullát egy sejtes kontúrcsomagban; egy, két vagy négy ilyen csomagot egy kartonkötegben.

Amelotex tabletta kétdimenziós, kerek, egyik oldalán lévõ, világos sárga vagy világos sárgás-zöldes színû lehet, enyhén érdes lehet. Tíz ilyen tabletta egy cellás kontúrcsomagban van, egy vagy két ilyen csomag egy kartonkötegben.

Farmakológiai hatás

A drognak van fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatás.

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

meloxikám utal nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, amelyek rendelkeznek fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő akció.

gyulladáscsillapító a hatás az aktivitás gátlásához kapcsolódik A ciklooxigenáz-2, részt vesz a szintézisben prosztaglandinok a gyulladásos fókuszban. Kevésbé a gyógyszer befolyásolja ciklooxigenáz-1, szintén részt vesz a bioszintézisben prosztaglandin, védi az emésztőrendszer nyálkahártyáját és hozzájárul a vérben a vesék szabályozásához.
meloxikám a csoporthoz tartozik oxycam; kémiai eredetű enolsav.

farmakokinetikája

Intramuszkuláris injekció esetén a gyógyszer 98% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Behatol az összes szövetrétegen keresztül és behatol az ízületi folyadékba. Az ízületi folyadék koncentrációja eléri a plazmakoncentráció 50% -át.

A vesén és a beleken keresztül ugyanúgy ürül ki metabolitok formájában. Az eredeti formájában a gyógyszer napi dózisának legfeljebb 5% -a ürül a belekben, a vizelet változatlanul meloxikám szinte nem output. A felezési idő 15-19 óra. Plazma clearance - 8 ml / perc. vámkezelés a gyógyszer 50 évnél régebbi betegekben lelassul. vese vagy májelégtelenség a gyógyszer farmakokinetikájára gyakorolt ​​mérsékelt hatás nem.

A tabletták. A gyógyszer gyorsan felszívódik a bélből, az abszolút biohasznosulás 89%. A belépés élelmiszerekkel együtt nem változtatja meg az adszorpciót. Ha a hatóanyagot orálisan 15 és 7,5 mg dózisban alkalmazzák, a vérben való koncentráció arányos. meloxikám teljesen metabolizálódik a májban, ennek eredményeképpen legfeljebb négy inert származék keletkezhet. A fő metabolit, az 5-karboxi-mexicoxam, az oxidációból származik 5 gidroksimetilmeloksikama. Két másik származék termelésében vesz részt peroxidáz.

Az Amelothex alkalmazásának jelzései

Használati utasítások Amelotex:

  • reumás ízületi gyulladás;
  • osteoarthritis;
  • spondylitis ankylopoetica;
  • degeneratív és gyulladásos megbetegedések, együttes fájdalom szindróma (intramuszkuláris injekció oldat).

Az Amelotex tüneti kezelésre, a fájdalom és gyulladás enyhítésére szolgál a használat során, nem befolyásolja a betegség kialakulását.

Ellenjavallatok

Az Amelotex a következő ellenjavallatokkal rendelkezik:

  • allergia a gyógyszer bármely összetevője;
  • szívelégtelenség a dekompenzáció szakaszában;
  • helyreállítási időszak után aortocoronáris tolatás;
  • kombináció (teljes vagy hiányos) visszatérő polipózisparanasalis sinusisok és orr, bronchiális asztma és túlérzékenység hogy acetil-szalicilsave és mások nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek;
  • eróziós és fekélyes változások a nyombélben vagy gyomorban, gyomor-bélrendszeri vérzés;
  • cerebrovascularis vérzés;
  • súlyos májkárosodás;
  • gyulladásos bélbetegségek (például, fekélyes vastagbélgyulladás);
  • súlyos veseelégtelenség, a vesék másik patológiája;
  • laktációs időszak;
  • terhesség
  • hiány laktóz, intolerancia laktóz vagy szindróma glükóz-galaktóz malabszorpció (Tabletták);
  • 15 éven aluliak.

Figyelmeztetés: a mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében a legalacsonyabb hatásos dózist a legrövidebb idő alatt kell elvégezni iszkémiás szívbetegség, szívelégtelenség stagnáló jelenségekkel, cerebrovascularis betegségekkel, diabetes mellitus, hyperlipidaemia, dohányzás, perifériás artériák patológiája, kreatinin clearance kevesebb mint 60 ml / perc, az emésztőrendszeri fekélyes elváltozások a történelemben, az időseknél, jelenlétük Helicobacter pylori, más nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerek, az alkoholfogyasztás és az alábbi gyógyszerek egyidejű terápiájának hosszú távú alkalmazása: antikoagulánsok, antiaggregánsok, szóbeli glükokortikoszteroid szerek, szelektív szerotonin reuptake inhibitorok (fluoxetin, citalopram és mások).

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részeként: az esetek több mint 1% -a - emésztési zavar, beleértve az émelygést, hasi fájdalmat, hasmenés; 0,1-1% az esetekben, hiperbilirubinémiát, ideiglenes emelés máj transzaminázok, gastroduodenális fekély, nyelőcsőgyulladás, vérzés az emésztőrendszerből, szájgyulladás; kevesebb, mint az esetek 0,1% -ában - perforáció, májgyulladás, vastagbélgyulladás, gyomorhurut.

A bőrből: az esetek több mint 1% -ában - viszketés, kiütés; az esetek 0,1-1% -ában - urticaria; kevesebb, mint az esetek 0,1% -ában - bulius eruptions, photosensitization, Stevens-Johnson szindróma.

A hematopoietikus rendszerből: az esetek több mint 1% -a - a hemoglobinszint csökkenése a vérben; az esetek 0,1-1% -ában - leukopenia, thrombocytopenia.

A légzőrendszer részeként: az esetek kevesebb mint 0,1% -a - hörgőgörcs.

Az idegrendszerből: az esetek több mint 1% -a - szédülés, fejfájás; az esetek 0,1-1% -ában - szédülés, álmosság; kevesebb, mint az esetek 0,1% -ában - dezorientáció, zavartság.

A húgyúti rendszertől: az esetek 0,1-1% -ában - hypercreatininemia; kevesebb, mint az esetek 0,1% -ában - veseelégtelenség.

Az ENT szervektől: az esetek kevesebb mint 0,1% -a - látáskárosodás, kötőhártya-gyulladás.

A mentelmi jog részéről: az esetek kevesebb mint 0,1% -a - angioödéma, anafilaxiás reakciók.

Használati utasítás Amelotex

Használati utasítás Amelotex (injekciók intramuszkuláris injekcióhoz)

Intramuscularisan - 7,5-15 mg naponta. Veseelégtelenség esetén (kreatinin clearance > 25 ml / perc), és a máj stabil állapotban stabil, nincs dózismódosítás. A kezdeti dózis olyan betegeknél, akiknél fokozott a mellékhatások kockázata napi 7,5 mg.

Az Amelotex maximális napi adagja 15 mg.

Az Amelotex tablettára vonatkozó utasítások

Naponta egyszer szájon át étkezés közben.

  • a reumás ízületi gyulladás: 15 mg naponta. A terápiás hatástól függően az adag napi 7,5 mg-ra csökkenthető.
  • a osteoarthritis: Napi 7,5 mg. A dózis napi 15 mg-ra emelhető, ha nem hatékony.
  • a spondylitis ankylopoetica: 15 mg naponta.

A maximális napi adag 15 mg.

Azoknál a betegeknél, akiknél fokozott a mellékhatások, súlyos veseelégtelenség, múló hemodialízis Az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

25 ml / perc) és a máj stabil állapotban nem állítható be. „>

túladagolás

Túladagolás tünetei: émelygés, hasi fájdalom, hányás, májelégtelenség, vérzés az emésztőrendszerből, veseelégtelenség, apnoe, aszisztol.

Túladagolás: az Amelotex-nek nincs egyedülálló antidotuma; szükséges a gyomormosás, majd a szedés aktív szén, tüneti kezelés. kolestiramin aktiválja a hatóanyag kiválasztását a szervezetből. hemodialízis és kényszeres diurézis hatástalan.

kölcsönhatás

Egyidejű vétel esetén:

  • a Abciximab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin nartii fokozott vérzési kockázat;
  • a Acebutolol, hidroklorotiazid, kaptopril, lizinopril, moexipril, perindopril, timolol meggyengült vérnyomáscsökkentő hatás;
  • másokkal nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek a súlyos nemkívánatos események kockázata drámaian megnő.

Eladási feltételek

Mindenhol vényköteles.

Tárolási feltételek

Tartsa távol gyermekektől. Tárolja sötét, száraz helyen, legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten.

Lejárat dátuma

Különleges utasítások

Óvatosan kell eljárni, amikor a kábítószert a múltban szenvedő személyek szedik a duodenum peptikus fekélye és gyomor, valamint a továbbhaladó személyeknek antikoaguláns terápia. Ezek az emberek fokozzák a fekélyes-eróziós szövődmények kockázatát.

Szükséges továbbá a gyógyszer funkcionális állapotának megfigyelése, amikor a gyógyszer időseknél krónikusan alkalmazzák a szív aktivitásának elégtelensége, cirrózis máj.

Az átmenő személyek számára hemodialízis, a gyógyszer napi dózisa nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

Tartós növekedéssel transzaminázok és más májfunkció megsértése miatt a gyógyszer ajánlott ellenőrző vizsgálatok lefolytatására és a gyógyszer abbahagyására.

Együtt élő személyek meloxikám és vízhajtók, elegendő mennyiségű folyadékot kell fogyasztania.

Ha az Amelotex terápia alatt volt allergiás reakciók, meg kell szüntetni a gyógyszer alkalmazását.

kérelem meloxikám és más eszközöket, amelyek blokkolják a bioszintézist prosztaglandinok, befolyásolhatja termékenység, ezért ezeknek a gyógyszereknek a alkalmazása nem ajánlott a terhességet tervező nőknek.

Javasoljuk, hogy feladja vezetés és a sport, koncentrációt igénylő, abban az időben a kezelést, mivel okozhat szédülést és fejfájást.

Amelothex analógjai

Az Amelotex analógjai széles körben elterjedtek és ismertek: Arthrosan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

gyerekek

A kábítószert tilos 15 éves kor alatti személyek számára használni.

Terhesség és laktáció

A gyógyszer nem engedélyezett terhes nők számára. a szoptatás és a terhesség terhessége a nők körében.

Vélemények Amelotex-ről

Az Amelotex tablettákra vonatkozó vélemények, valamint az Amelotex-injekciókra vonatkozó vélemények rendkívül homályosak.

A kiváló fájdalomcsillapító hatással járó jelentések mellett a mellékhatások vagy hatáshiány (az egyéni rezisztencia miatt) negatív értékelést mutatnak a gyógyszerről.

Ár Amelotex

Oroszországban az Amelotex 15 mg (20 tabletta) ára 120-133 rubel, és 3 ampulla a 10 mg hatóanyagból 290-330 rubel lesz. Ukrajnában, a gyógyszer tabletták 15 mg (20 db) lehet vásárolni a 75-86 hrivnya, az ár az injekció Amelotex (3 ampulla) - 170-175 hrivnya.



Következő Cikk
Tudja meg, miért duzzad és fáj a láb